domingo, 31 de mayo de 2015

Sìndrome de Peutz-Jeghers


  • Definiciòn

Es una rara enfermedad causada por un desorden autosómica dominante. Se caracteriza por la presencia de pólipos en el tracto gastrointestinal, además de pigmentación anómala de melanina en la piel y mucosas, generalmente en la zona de los labios o al interior de la boca.


  • Etiologìa

El síndrome de Peutz Jeghers se debe a la perdida de la heterogeneidad del gen de la serina/treonina quinasa 11 (STK11) o gen LKB1, el cual codifica la enzima LKB1. Una enzima de 433 aminoácidos que tiene como funciones principales el control de la polaridad de la célula, interactuar con el gen antitumoral p53 y además detener el ciclo celular.


  • Caracteìsticas clinicas

El primer signo es la presencia de pigmentación de melanina en los labios, en la mucosa bucal y en el área peri orbital. Se presenta en la infancia. En ocasiones la pigmentación también se puede presentar en genitales o superficies palmares. El principal síntoma consiste en la formación de pólipos a lo largo de todo el intestino, preferencialmente en el yeyuno- íleon.

En boca: Son manchas pigemtadas de color azul grisaceo o marròn en labio, encìa, mucosa oral.

 


  • Auxiliares de diagnòstico

Colonoscopia
Guayacol de heces


  • Tratamiento

Es posible que se requiera cirugía para extirpar los pólipos que causan problemas prolongados. Los suplementos del hierro ayudan a contrarrestar la pérdida de sangre. Las personas que padecen esta afección deben ser monitoreadas por un médico y examinadas periódicamente en busca de cambios cancerosos en los pólipos.

Enfermedad de Addison


  • Definiciòn

La enfermedad de Addison se produce por una disminución importante de la producción de cortisol por las glándulas suprarrenales, o lo que es lo mismo, es una insuficiencia corticosuprarrenal crónica con más del 90% de destrucción de las dos glándulas suprarrenales.


  • Etiologìa

La enfermedad de Addison resulta de la destrucción progresiva de las glándulas adrenales pudiendo llegar esta destrucción a ser de hasta el 90% antes de que aparezca una insuficiencia corticoadrenal clínicamente observable. Históricamente, la tuberculosis fue una causa frecuente de la enfermedad de Addison, aunque otras enfermedades como la histoplasmosis, coccidioimicosis y criptococosis también puede producir la enfermedad. Hoy día, la mayor parte de los casos de enfermedad de Addison se deben a una atrofia idiopática asociada a una enfermedad autoinmune.


  • Caracterìsticas clìnicas

La destrucción gradual de las glándulas adrenales se caracteriza por el comienzo de fatiga, debilidad, anorexia, náuseas y vómitos, pérdida de peso, pigmentación de la piel y de las mucosas, hipotensión e hipoglucemia. La astenia es el síntoma más importante: puede ser esporádica, pero a medida que la función adrenocortical se deteriora el paciente se encuentra cada vez más fatigado e incluso debe guardar cama. La hiperpigmentación puede ser muy importante o, por el contrario, no estar presente. Se muestra como un color moreno o bronceado difuso que oscurece el codo, los nudillos y otras partes ya pigmentadas como los pezones. En las membranas mucosas pueden aparecer manchas azuladas. Algunos pacientes desarrollan pecas y, al mismo tiempo, pueden presentarse áreas de vitiligo. Es frecuente la presencia de una hipotensión, con unos valores de 80/50 mmHg o menos. Los síntomas de tipo gastrointestinal son variables y van desde un ligera anorexia con pérdida de peso hasta una diarrea fulminante, náuseas, vómitos, y dolor abdominal. Las mujeres suelen perder vello axilar y púbico debido a la reducción de los andrógenos.

 

MANIFESTACIONES BUCALES DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD DE ADDISON:
  • Zonas de hiperpigmentación de la mucosa bucal, labios, encía, paladar y lengua.
  • En niños: retraso de la erupción dentaria.
  • Candidosis u otras manifestaciones en pacientes tratados con corticosteroides.
  •  
  • Tratamiento
Glucocorticoides

sábado, 30 de mayo de 2015

Nevo pigmentado


  • DEFINICIÓN


Un nevo melanocítico o pigmentado congénito es un parche de piel de color oscuro y a menudo peludo. El nevo congénito está presente al nacer o aparece en el primer año de vida.

  • ETIOLOGìA 

El término se refiere a lesiones pigmentadas compuestas por células nevosas, lesión que también se llama nevo nevocelular o nevo melanocitico. Los nevos (lunares) son agrupaciones de células nevosas, muy similares a los melanocitos con excepción de la carencia de dendritas y de la tendencia a “agruparse”. Se encuentran en el epitelio o en el tejido conectivo o en ambos. Su origen no se conoce bien, pero se piensa que se deriva de células pigmentadas que migran desde la cresta neural a los epitelios y la dermis (submucosa) o que se desarrollan a partir de melanocitos alterados.

  • CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Los nevos de la piel son con frecuencia lesiones papulares adquiridas que se presentan en la mayor parte de la población. Aparecen poco después del nacimiento o en la infancia. Se localizan en cualquier sitio, aunque los intrabucales son poco frecuentes, pero en estos casos ocurren a cualquier edad; casi todas se presentan como pápulas pequeñas (<0.5 cm) elevadas, en ocasiones no pigmentadas (20%) y se localizan, por lo general, en el paladar duro y con menos frecuencia en la mucosa bucal, labial o gingival, el proceso alveolar y los labios.

 

  • Diagnóstico

Biopsia. Al examen histologíco se observa acumulo de células melànicas

Diagnòstico diferencial
Tatuaje por amlagama
Pigmentación por metales


  • Tratamiento

Se puede hacer cirugía para extirpar el nevo por razones estéticas o si su médico cree que puede convertirse en cáncer de la piel.

Tatuaje por amlagama


  • Definiciòn 

Es el producto del depósito en el tejido conectivo subepitelialde residuos de amalgama resultado de procedimientos iatrogénicos por parte del odontólogo. Es una lesión yatrógena benigna causada por la implantación de material de relleno dental en los tejidos blandos adyacentes. Es además la lesión pigmentaria localizada en la boca más frecuente.

  • Etiologìa

Esta es una lesión iatrogénica que se presenta después de la implantación traumática de partículas de amalgama en los tejidos blandos al extraer o preparar un diente con una amalgama antigua para realizar otra restauración.

  • Caracterìsticas clinicas

Esta es una lesión iatrogénica que se presenta después de la implantación traumática de partículas de amalgama en los tejidos blandos al extraer o preparar un diente con una amalgama antigua para realizar otra restauración.
  




  • Diagnòstico

En las radiografìas se puede apreciar el metal implantado en la mucosa
Examen clinico



  • Diagnòstico diferencial

Nevo pigmentado


  • Tratamiento

Puede ser quirúrgico cuando las características clínicas de la lesión afectan la estética oral, empleando desde injerto gingival libre, injerto de tejido conectivo subepitelial e incluso técnicas actuales de desepitelización láser, con las cuales se pueden obtener excelentes resultados estéticos luego de varias intervenciones quirúrgicas.

Pigmentaciòn melànica racial


  • Definición

Son zonas con aspecto simétrico de color café oscuras localizadas en la encía insertada carrillos y bordes linguales, en las personas de raza negra o tez morena. No se malignizan.


  • Etiología

Se debe a variaciones genotípicas que ocasionan cambios en la morfogénesis y la expresión de la pigmentación melánica.


  • Características clínicas

Se observan máculas pigmentadas con un rango variable de color marrón claro y oscuro, de menos de 1 cm. de diámetro, ubicadas principalmente en mucosa yugal , en encía adherida labial anterior y en papilar interdentales inferiores.

  • Diagnóstico

Exploración clínica

  • Diagnóstico diferencial

Tatuaje por amalgama
Enfermedad de Addison

  • Tratamiento

No hay tratamiento ya que no es una patología

Eritroplasia


  • Definiciòn

Es una lesión premaligna de la mucosa oral que aparece en forma de placas rojas, aterciopeladas, de bordes irregulares, aunque bien definidos que no pueden ser caracterizados ni clínica ni histológicamente consecuente con ninguna otra enfermedad del complejo bucal


  • Etiología 

Es desconocida, aunque se plantea que en este tipo de lesiones la etiología es multifactorial,  y dentro de estas se encuentran  factores predisponentes:
 Exógenos
 El consumo de alcohol y de tabaco son hábitos que elevan el riesgo en las personas.
Prótesis dentale mal ajustada, que provoca fricción sostenida sobre la mucosa comportándose como un irritante.

Endógenos
 Predisposición genética.
Enfermedades hepáticas.
Mal nutrición.
Factores humorales.
El virus del Herpes simple (HSV-1) tipo 1.
Infecciones sistémicas como la sífilis.

  • Epidemiologìa

Las lesiones aparecen en ambos sexo, pero muestran mayor incidencia en los hombres y en las edades comprendidas entre 40 y 60 años


  • Características clínicas

La eritroplasia es asintomática, presenta un color rojo intenso, aterciopelada de bordes irregulares aunque bien definido. Se plantea también que es la contrapartida roja de la leucoplasia y debe tratarse estrictamente con el significado de su sentido clínico es decir simplemente una placa roja. Puede existir una zona focal de enrojecimiento sola o acompañada de zona leucoplásica, cuando se superponen placas blancas queratósicas, multifocales sobre una base eritematosa denominada leucoplasia moteada. Deforma general los cambios originados en el epitelio mucoso pueden estar influenciados a la acción de la hoja del tabaco, y el calor causado durante su combustión o por las sustancias químicas incluidas.
Esta afección tiende a situarse profundamente en las superficies epiteliales, en cualquier sitio de la mucosa oral, y posee bordes bien circunscritos o definidos, con una extensión que varía desde milímetros a varios centímetros.Se presentan con mayor frecuencia en labio inferior, borde lateral de la lengua, suelo de boca, el trígono retromolar de la encía  inferior y la zona de transición entre el borde posterior de la lengua y el suelo de la boca.

  • Histologìa

Son histológicamente carcinomas epidermoides invasivos, carcinomas in situ o displasia epiteliales en el momento de la biopsia de la lesión ya sea leve, grave o moderada, por tanto sus características histológicas también coinciden con la de los mismos, con marcada diferenciación celular desde menos a bien diferenciados. Dicha displasia epitelial se observa a través de todo el grosor del epitelio sin que se presente invasión dentro del tejido conectivo subyacente, con una falta importante de paraqueratina y ortoqueratina superficial, cuando mucho y mas una capa muy delgada, que facilita al color rojo de la lesión.

  • Diagnóstico diferencial

En la mucosa oral se pueden manifestar, como áreas rojas inflamadas asociadas a infecciones focales, con relación a estomatitis asociadas, al uso de prótesis desajustadas, INFECCIONES POR HONGOS y carcinomas insipientes entre otras lesiones. Por lo que se deben de terner en cuenta las siguientes afecciones:
 Candidiasis atrófica.
Reacciones alérgicas.
Quemadura química.
Hemangioma capilar.
Liquen atrófico.
Sarcoma de Kaposi.

  • Tratamiento 

Una vez diagnosticada la lesión, clínica e histológicamente, el tratamiento es quirúrgico bastante traumático en muchos de los casos, para poder  alargar la vida del  pacientes.

Como se ha dicho hasta ahora debido a los cambios epiteliales de estas lesiones, incurren en un riesgo mucho mayor de transformación maligna que la leucoplasia, por lo que tienen gran tendencia a desarrollar con gran frecuencia carcinomas in situs.como la displasia epitelial

Liquen atròfico y ampollar o erosivo


  • Definiciòn

Liquen plano: Es una enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica, de piel, faneras y mucosas que evoluciona a brotes.

Formas de liquen plano de predominio rojo, donde quedarían englobadas las lesiones eritematosas (atróficas) y erosivas-descamativas. Estas formas dan síntomas como escozor o ardor y precisan tratamiento. Cuando las lesiones se localizan en la encía aparecen como una gingivitis eritemato-descamativa. Estas formas casi siempre cursan con estrías o pápulas blancas, más o menos manifiestas, en alguna localización.



En estos casos sintomáticos de formas de liquen plano de predominio rojo (eritemato-descamativo) cualquier traumatismo provoca una erosión, o el simple roce de la mucosa contra una arista dentaria o contra una prótesis desajustada o simplemente contra la mucosa queratinizada del paladar 

Liquen plano Atròfico: Se caracteriza por la presencia de unas pocas papulas o placas bien delimitadas de color rojo azulado, con una atrofia superficial central. a veces estas lesiones e acompñan d eun mayor grado de eritema. Miden pocos milimetros de diametro, pero pueden fusionarse para formar placas mas grandes. Esta variante de liquen plano afecta principamente el tronco y las extremidades inferiores.

Liquen plano erosivo: Se presenta con ampollas y ulceraciones cronicas dolorosas en los pies, a menudo es posible apreciar secuelas cicatrizales. Esta variante se acompaña de lseiones en las uñas, las mucosas y la piel. Estos pacientes suelen perder la uña del dedo gorde del pie y padecen alopesia.


  • Histopatológia

Presencia de infiltrado inflamatorio yuxtaepitelial en banda.
 Signos de degeneración hidrópica del estrato basal. 
 Ausencia de displasia epitelial.
  • Tratamiento

A. Eliminar los factores locales, factores mecánicos, físicos, químicos y biológicos
B. Ingesta de fármacos que puedan producir reacción liquenoide. Si se sospecha como la causa de las lesiones orales liquenoides, el fármaco responsable debe suprimirse o cambiarse.
C. Controlar la enfermedad sistémica subyacente. Investigar enfermedades hepáticas (hepatitis C), diabetes y controlar el estrés y la ansiedad así como la hipertensión si la hubiere.

Lengua geogràfica


  • Definiciòn

Es una condición inflamatoria benigna en la que se presenta áreas eritematosas despapiladas rodeadas por márgenes bien marcados.
Es un término descriptivo que se aplica cuando la lengua presenta un aspecto de MAPA ocasionado por PARCHES irregulares en su superficie.
Se conoce también por glositis migratoria benigna y glositis areata migratoria. La ubicación de la inflamación y los cambios en su aspecto pueden variar cada día no afectándose el sentido del gusto.


  • Etiologìa

Aunque se desconoce la causa específica de la lengua geográfica, esta alteración puede estar influenciada por factores infecciosos, deficiencias nutricionales (vitamina b), factores emocionales (estrés, ansiedad,…), irritantes (alimentos calientes o picantes) alcohol, tabaco además de asma, rinitis y alergias cutáneas (dermatitis atópica).
Estos desencadenantes inducen la pérdida de papilas gustativas filiformes que provocan la formación de máculas en algunas áreas de la lengua dando el aspecto característico de parches los cuales pueden permanecer en ella durante mas de un mes o variar cada día.

  • Caracterìsticas clìnicas

Superficie lingual con apariencia de mapa.
— Parches y lesiones linguales de color rojo, encarnadas y lisas.
— Parches que cambian su localización de un día para otro, mas frecuentes en la parte anterior sobre todo en los bordes.
— Inflamación, quemazón y dolor urente sobre todo al ingerir alimentos ácidos

 

  • Tratamiento

— Eliminar factores irritantes e inflamatorios (alcohol, tabaco, alimentos calientes, picantes o excesivamente condimentados).
— Buena higiene oral, eliminando restos y detritus alimenticios que puedan quedar retenidos en los pliegues linguales.
Uso de colutorios con anestésicos locales o antihistamínicos en solución, aplicación tópica de corticoides.
— Antimicóticos tópicos en caso de sobreinfección por hongos (Cándida Albicans).
— Tranquilizar al paciente recordando la benignidad del proceso.

Leucoplasia homogènea y nodular


  • Definiciòn

Leucoplasia se define como una mancha o placa de color blanco, que aparece en la lengua o en las mucosas de la boca, que no puede ser raspada o desprendida y que no puede ser atribuida clínica o patológicamente a ninguna otra enfermedad. La trascendencia de esta lesión estriba en su relativamente alta incidencia y de que es considerada como una lesión precancerosa que, en un 5% de los casos, evoluciona a una carcinoma epidermoide.
Desde el punto de vista clínico.


  • Etiología

Las leucoplasias de pueden clasificar en inducidas por factores externos e idiopáticas. El tabaco es una de causas principales de esta enfermedad.
Otros factores que han sido considerados como factores inductores de la leucoplasia son el consumo excesivo de alcohol, alimentación inadecuada con deficiencias vitamínicas o de minerales, malos hábitos de tipo compulsivo (mordisquearse partes de la boca), pobre higiene bucal y prótesis mal ajustadas o por la existencia de ángulos agudos de las coronas y empastes. El Viodent  ha sido implicado en el desarrollo de leucoplasias.
Muchos autores consideran algunas enfermedades infecciosas (infecciones por Candida, sífilis, infecciones por el virus del papiloma humano (HPV) como factores etiopatogénicos de las leucoplasia



  • Características clínicas 

La leucoplasia homogénea es una lesión uniformemente blanca, de consistencia firme, de poco espesor y de superficie lisa o rugosa. 



La leucoplasia nodular es una lesión sobreelevada con bordes no homogéneos que se presenta con pequeñas elevaciones blancas y rojas redondeadas de la mucosa que el dan un aspecto granular. También es denominada leucoplasia moteada.

 
  • Diagnòstico

El color blanco de la leucoplasias se debe a un engrosamiento de las capas de keratinocitos o de células espinosas que toman un color blanco al humedecerse.
Biopsia
Histológicamente, la mayor parte de las biopsias muestran hiperqueratosis benigna, acantosis e inflamación crónica. Aproximadamente, el 20% de los casos muestran una displasia que puede variar entre leve y moderada. La tendencia de las lesiones a convertirse en malignas se puede investigar por varios métodos, incluyendo la determinación de los índices mitótico, apoptótico y de la Ki67, así como la expresión de los protooncogenes p53 y Bcl2 y Bax

  • Diagnòstico diferencial

Liquen: si la lesión mucosa se localiza en las mucosas de ambas mejillas deberá establecerse el diagnóstico diferencial con el liquen plano y el lupus eritematoso.
Lesiones traumáticas: las más frecuentes son la mucosa mordisqueada y la queratosis focal.
Lesiones blancas hereditarias como el nevo esponjoso blanco

  • Tratamiento

Eliminación de los factores de riesgo
Ácido retinoico: el ácido retinoico, la vitamina A y otros retinoides sintéticos constituyen una opción de tratamiento
Terapia fotodinámica:  La terapia fotodinámica se basa en la administración de un agente fotosensibilizante que hace que la irradiación sea selectiva hacia los tejidos en los que se acumula este. La luz produce especies reactivas de oxígeno y otros radicales libres que destruyen el DNA, las proteínas estructurales y los fosfolípidos.
Cirugía ablativa: la eliminación de la leucoplasia oral puede llevarse a cabo por excisión quirúrgica. 

Liquen plano hipertròfico


  • Definición

Es una dermatosis subaguda o crónica e inflamatoria, autolimitada 

  • Etiología

Su etología es desconocida, aunque se han implicado en su patogénesis agentes infecciosos (especialmente el virus de la hepatitis C, VHH-6), bacterias, alérgenos metálicos y antígenos específicos de HLA, fármacos y factores emocionales.

  • Características clínicas

Esta dermatosis afecta a piel y mucosas, cuya lesión principal es una pápula poligonal plana pequeña, brillante, eritematosa y/o violácea que varía de pocos milímetros a 1 cm y puede agruparse formando placas, limitadas a un área (muñecas, antebrazos, piernas, genitales y mucosas) o ser muy extensa, y son intensamente pruriginosas y dejan cicatriz

 

  • Histología


  • Diagnóstico
Examen clínico



  • Diagnóstico diferencial

Pènfigo vulgar


  • Tratamiento

Cortisona 
Corticoides tópicos y sistémicos en pulso 

Queratosis friccional


  • Definiciòn

Es una reacción protectora de los tejidos frente a una irritación de poca intensidad que actúa.

  • Etiologìa

Factores irritantes d ela mucosa bucal como aparatos de ortodoncia y pròtesis mal ajustadas.

  
  • Caracterìsticas clìnicas

Placa blanca que no desprende al raspado, asintomáticas. Se ubican a menudo en zonas que reciben traumatismos como el reborde edéntulo, la mucosa bucal (cara interna de mejilla), lengua,labio.

 

  • Histologìa

Se observa una hiperqueratosis (paraqueratosis u ortoqueratosis), y un grado variable de acantosis. El tejido conjuntivo subyacente presenta un infiltrado inflamatorio crónico.


  • Diagnòstico

Examen clínico
Biopsia

   
  • Diagnóstico diferencial

Nevo Blanco Esponjoso, Leucoedema, Liquen Plano Placoide,Candidiasis Crónica Hiperplásica, Leucoplasia Idiopática

  • Tratamiento

Eliminación del estímulo traumàtico

Leucoedema


  • Definición

Lesión blanca del epitelio oral caracterizada por la acumulación de líquido (edema en las células espinosas, se considera más una condición que una patología).


  • Etiología 

La causa es desconocida, pero se cree que es causada por el edema intracelular de las células epiteliales superficiales junto con la retención de paraqueratina superficial.
Aunque leucoedema se cree que es un trastorno del desarrollo, que puede ser más común y más pronunciada en los fumadores, y se hace menos perceptible cuando se deja de fumar.
También se puede desarrollar por irritantes de bajo grado, como las especias.


  • Características clínicas


Afecta bilateralmente la mucosa bucal, asintomática, aspecto membranoso difuso, transparente de color blanco-grisáceo.
En casos extremos la mucosa puede presentarse agrietada o arrugada.


  • Epidemiologìa 
Se presenta en aproximadamente 70-90% de los adultos de piel negra y aproximadamente el 50% de los niños de piel negra. La prevalencia en personas de piel blanca es considerablemente menor.

  • Histología
Grado leve de paraqueratosis y acantosis(epitelio ancho)
Acumulo de liquido intracitoplásmico y glucógeno produciendo células espinosas y nucleos pequeños retraídos (picnóticos).
Tejido conectivo subyancente normal.

  • Diagnóstico
Examen clínico

  • Tratamiento
No requiere tratamiento ya que que desaparece al estirar la mucosa


Hiperplasia fibrosa


  • Definiciòn

Es una alteración caracterizada pr el agrandamiento del tejido conectivo, se considera como una lesión reactiva ya que se presenta como respuesta a un irritante local ò crónico.


  • Etiologìa

Se asocia a maloclusiòn, aparatologìa ortodòntica mal ajustada, presencia de biofilm y desequilibrios hormonales.


  • Epidemiologìa

Es común en adolescentes y adultos jòvenes.


  • Caracterìsticas clínicas

Agrandamiento gingival del tejido conectivo, de crecimiento lento y generalmente asintomático, de color rosa pálido, su diámetro varia de menos de 1 cm de diámetro a lesiones grandes que pueden afectar el vestíbulo, puede legar a ulcerarse y encontrarse eritematoso. Su consistencia puede ser firme o flácida, superficie lisa con base sésil, sangra a la palpación o al cepillado


  • Diagnóstico

Exploración clínica
Estudio histopatològico: se observa una sobreproduccion de tejido conjuntivo fibroso, fibras de colágena y fibroblastos, delimitado por epitelio escamoso superficial, existe presencia de infiltrado inflamatorio crónico.


  • Diagnòstico diferencial

Granuloma piògeno, hiperplasia papilar, granuloma periférico de células gigantes, hiperplasia gingival por fármacos.


  • Tratamiento

Lesiones pequeñas son tratadas de manera conservadora con remoción del agente causal.
Lesiones extensas con tratamiento quirúrgico y eliminación del factor irritativo.


Ùlceras reccurrentes

Ùlcera recurrente menor
Es una ùlcera ovalda plana, generalmente menores de 5 mm de diámetro, poco profundas, cubiertas por una pseudomembrana blanquecinogrisácea debido a necrosis y rodeada de un halo eritematoso ligeramente elevado. Se acompaña de dolor sin ninguna otra sintomatología general y cicatrizan de 10 a 14 días sin dejar ninguna secuela. Las localizaciones más habituales son la mucosa oral no queratinizada como la mucosa labial, fondo del vestíbulo, suelo de boca, punta y bordes laterales de la lengua; siendo mucho más rara encontrarla en mucosa queratinizada como encías, dorso lingual o paladar duro. Las recurrencias de los brotes pueden variar mucho de un paciente a otro pero, en general, se espacían cada 3 ó 4 meses


Ùlcera recurrente mayor
También conocida históricamente como Enfermedad de Sutton o periadenitis mucosa necrótica recurrente (8), representa aproximadamente el 10 % de todas las EAR, y la forma más severa de todas ellas. Se caracteriza por la aparición de entre 1 y 10 úlceras de gran tamaño, generalmente mayores de 1 cm. de diámetro, redondeadas u ovaladas pero que, si adquieren tamaño más grande, pueden adoptar formas irregulares. El fondo es más profundo que en las aftas menores. Pueden aparecer en los mismos lugares que las lesiones de la forma menor, pero tienen una especial predilección por la mucosa labial, el paladar blando y el istmo de las fauces. El dolor que producen es intenso y pueden acompañarse de otros síntomas secundarios como disfagia o disfonía. Las úlceras pueden persistir durante un período de hasta 4 ó 6 semanas y en ocasiones al resolverse, dejan cicatrices.

           


Ùlceras herpetiformes
Clínicamente se reconoce por la presencia de numerosas úlceras (desde 10 hasta 100 o incluso más), de pequeño tamaño, entre 1 y 3 mm, muy dolorosas, en cualquier lugar de la cavidad oral y que tienden a coalescer produciendo úlceras mayores de forma irregular. El aspecto clínico es semejante a las lesiones producidas en las infecciones por VIRUS herpes, de donde les viene el nombre. Suelen resolverse entre 7 y 10 días. Parecen tener una predilección por el sexo femenino y tienden a aparecer a una edad más tardía que los otros tipos de EAR.

       

  • Etiologìa

Autoinmune, traumatismos, estrés, desajustes hormonales, adicciones, déficit alimenticio, mala higiene

  • Diagnóstico

No existen pruebas de laboratorio específicas para diagnosticar la enfermedad, por lo tanto un buen examen clínico y un detallado interrogatorio son generalmente suficientes para establecer un adecuado diagnóstico positivo y diferencial. El análisis histopatológico revela solo alteraciones inespecíficas y los cultivos microbiológicos o virológicos solo sirven para excluir otros trastornos.

  • Diagnòstico diferencial

El diagnóstico diferencial incluye todas aquellas afecciones generalizadas o locales en las cuales se presentan las aftas como signo acompañante. Ellas incluyen infecciones (virales, treponemas, o micóticas), enfermedades autoinmunes (Enfermedad de Behcet, Enfermedad de Reiter, Enfermedad inflamatoria intestinal, lupus eritematoso, pénfigo buloso o vulgar), enfermedades hematológicas (neutropenias cíclicas), o neoplasias (carcinoma de células escamosas)


  • Tratamiento

Corticoides tópicos y orales
Eliminación de los factores etiológicos
Aninflamatorios no esteroideos y analgésicos