Es una ùlcera ovalda plana, generalmente menores de 5 mm de diámetro, poco profundas,
cubiertas por una pseudomembrana blanquecinogrisácea debido a necrosis y
rodeada de un halo eritematoso ligeramente elevado. Se acompaña de dolor sin
ninguna otra sintomatología general y cicatrizan de 10 a 14 días sin dejar
ninguna secuela. Las localizaciones más habituales son la mucosa oral no
queratinizada como la mucosa labial, fondo del vestíbulo, suelo de boca, punta
y bordes laterales de la lengua; siendo mucho más rara encontrarla en mucosa
queratinizada como encías, dorso lingual o paladar duro. Las recurrencias de
los brotes pueden variar mucho de un paciente a otro pero, en general, se
espacían cada 3 ó 4 meses
Ùlcera recurrente mayor
También conocida históricamente como Enfermedad de Sutton o
periadenitis mucosa necrótica recurrente (8), representa aproximadamente el 10
% de todas las EAR, y la forma más severa de todas ellas. Se caracteriza por la
aparición de entre 1 y 10 úlceras de gran tamaño, generalmente mayores de 1 cm.
de diámetro, redondeadas u ovaladas pero que, si adquieren tamaño más grande,
pueden adoptar formas irregulares. El fondo es más profundo que en las aftas
menores. Pueden aparecer en los mismos lugares que las lesiones de la forma
menor, pero tienen una especial predilección por la mucosa labial, el paladar
blando y el istmo de las fauces. El dolor que producen es intenso y pueden
acompañarse de otros síntomas secundarios como disfagia o disfonía. Las úlceras
pueden persistir durante un período de hasta 4 ó 6 semanas y en ocasiones al
resolverse, dejan cicatrices.
Ùlceras herpetiformes
Clínicamente se reconoce por la presencia de numerosas
úlceras (desde 10 hasta 100 o incluso más), de pequeño tamaño, entre 1 y 3 mm,
muy dolorosas, en cualquier lugar de la cavidad oral y que tienden a coalescer
produciendo úlceras mayores de forma irregular. El aspecto clínico es semejante
a las lesiones producidas en las infecciones por VIRUS herpes, de donde les
viene el nombre. Suelen resolverse entre 7 y 10 días. Parecen tener una
predilección por el sexo femenino y tienden a aparecer a una edad más tardía
que los otros tipos de EAR.
- Etiologìa
Autoinmune, traumatismos, estrés, desajustes hormonales, adicciones, déficit alimenticio, mala higiene
- Diagnóstico
No existen pruebas de laboratorio específicas para
diagnosticar la enfermedad, por lo tanto un buen examen clínico y un detallado
interrogatorio son generalmente suficientes para establecer un adecuado
diagnóstico positivo y diferencial. El análisis histopatológico revela solo
alteraciones inespecíficas y los cultivos microbiológicos o virológicos solo
sirven para excluir otros trastornos.
- Diagnòstico diferencial
El diagnóstico diferencial incluye todas aquellas afecciones
generalizadas o locales en las cuales se presentan las aftas como signo
acompañante. Ellas incluyen infecciones (virales, treponemas, o micóticas),
enfermedades autoinmunes (Enfermedad de Behcet, Enfermedad de Reiter,
Enfermedad inflamatoria intestinal, lupus eritematoso, pénfigo buloso o
vulgar), enfermedades hematológicas (neutropenias cíclicas), o neoplasias
(carcinoma de células escamosas)
- Tratamiento
Corticoides tópicos y orales
Eliminación de los factores etiológicos
Aninflamatorios no esteroideos y analgésicos
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